Обществената поръчка е за доставка на медикаменти  - лекарствени продукти за нуждите на  Център за спешна медицинска помощ – Плевен, за оказване на спешна медицинска помощ. Видовете и формите са посочени в техническата спецификация, приложена в документацията за участие. Доставките следва да се извършват периодично, по заявки на възложителя /планови –  ежемесечни и спешни – при необходимост/, според конкретните нужди на възложителя. За срока на изпълнение на поръчката, ще трябва да бъдат доставяни  медикаменти – лекарствени продукти по видове определени в техническата спецификация, съобразно конкретни заявки, направени от възложителя, съобразно нуждите при осъществяване дейността по оказване на спешна медицинска помощ. Медикаментите трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) и трябва да притежават валидно разрешение за употреба в страната, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент (ЕО) № 726/2004 г. на Европейския парламент и Съвета /чл. 23. ал.1 на ЗЛПХМ/ и сертификат за освобождаване на всяка партида, издаден от квалифицирано лице по ЗЛПХМ, удостоверяващ, че партидата лекарствен продукт е произведена и контролирана в съответствие с изискванията на разрешението за употреба по реда на ЗЛПХМ. В случай на изтичане на разрешението за употреба на лекарствен продукт през съответната година/години, за които се провежда обществената поръчка, участникът декларира, в съответствие с чл. 55, ал. 6 от ЗЛПХМ, че количествата на лекарствения продукт са налични за срока на действие на договора или други еквивалентни стандарти, в приложимите случай. Да бъдат с утвърдена цена, съгласно чл. 258, ал. 1 на ЗЛПХМ; Опаковката на лекарствените продукти трябва да отговаря на изискванията на Глава VІ „Опаковки и листовки на лекарствени продукти” от ЗЛПХМ. Трябва да се доставят само лекарствени продукти, които са получили разрешение за употреба/удостоверение за регистрация, по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина /ЗЛПХМ/ или Регламент (ЕО) №726/2004 на Европейския парламент и Съвета, и за които разрешението за употреба/удостоверението за регистрация е валидно, т.е. трябва да не е изтекъл срока на разрешението за употреба/удостоверението за регистрация, както и да не е прекратено действието на разрешението за употреба/удостоверението за регистрация, за което изпълнителят трябва да следи, негова е отговорността за съобразяването и спазването на това изискване, при изпълнението на поръчката. Медикаментите – лекарствени продукти, които се доставят трябва да са в срок на годност, като остатъкът от срока на годност на същите, към момента на доставката, трябва да бъде не по-кратък от ½ от обявения от производителя срок на годност. Доставките на медикаменти трябва да се извършват в съответствие с изискванията на закона, в т.ч. на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина /ЗЛПХМ/, и Наредба №25 от 4.11.1999 г. за оказване на спешна медицинска помощ, в т.ч. Приложение №1 към чл. 10, ал. 1 на същата. Доставките на медикаментите трябва да бъдат извършвани в съответствие със заявките на възложителя /планови и спешни/, в следните срокове: в срок до 5 /пет/ работни дни – за плановите заявки, съответно в срок до 1 /един/ работен ден – за спешните заявки. ​​​​​​​