Achiziționarea medicamentelor necesare pentru realizarea Programului Național de Sănătate Mintală, pentru anul 2027

Lot 1 - Acidum valproicum 300 mg

Denumire: Acidum valproicum 300 mg. Unitatea de măsură: Bucată. Cantitatea: 257305. Specificația tehnică: ATC N03AG01. Forma farmaceutica capsule cu mini-comprimate cu elib. prelung. sau comprimate cu elib. prelung.. Mod de administrare per os. Unitatea de masura bucata. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027.

Lot 2 - Amisulpridinum 200 mg

Denumire: Amisulpridinum 200 mg. Unitatea de măsură: Comprimat. Cantitatea: 113990. Specificația tehnică: ATC N05AL05. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM) sau 3. medicamente neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). I. În cazul ofertării medicamentelor neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), se va prezenta: 1) dovada deținerii Certificatului de bună practică de fabricație a medicamentului (GMP), eliberat conform recomandărilor Agenției Europene a Medicamentului (EMA), OMS sau a Biroului Federal de control asupra calității alimentelor și medicamentelor (FDA), copii autentificate (cu aplicarea suplimentară a semnăturii electronice a participantului), conform prevederilor cadrului normativ- valabil la momentul deschiderii ofertelor; 2) dovada autorizării medicamentului ofertat de către FDA SUA sau EMA, sau una din autoritățile naționale competente în domeniul medicamentului din țările membre ale Spațiului Economic European sau de către Autoritățile Sigure de Reglementare în domeniul medicamentului, membre ale Consiliului Internațional pentru armonizarea cerințelor tehnice pentru medicamentele de uz uman (ICH); Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027.

Lot 3 - Aripiprazolum 10 mg

Denumire: Aripiprazolum 10 mg. Unitatea de măsură: Comprimat. Cantitatea: 108006. Specificația tehnică: ATC N05AX12. Forma farmaceutica Comprimate/Comprimate orodispersabile. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027.

Lot 4 - Aripiprazolum 15 mg

Poziția 4.1: Aripiprazolum 15 mg; unitatea de măsură: Comprimat; cantitatea: 70456. Specificația tehnică: ATC N05AX12. Forma farmaceutica Comprimate/Comprimate orodispersabile. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Poziția 4.2: Aripiprazolum 15 mg; unitatea de măsură: Comprimat; cantitatea: 920. Specificația tehnică: ATC N05AX12. Forma farmaceutica Comprimate/Comprimate orodispersabile. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare: Conform pct. 12. din anunțul de participare. Locul livrării: conform listei de distribuție atașate.

Lot 5 - Atomoxetinum 10 mg

Denumire: Atomoxetinum 10 mg. Unitatea de măsură: capsula. Cantitatea: 28202. Specificația tehnică: ATC N06BA09. Forma farmaceutica capsule. Mod de administrare per os. Unitatea de masura capsula. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM) sau 3. medicamente neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). I. În cazul ofertării medicamentelor neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), se va prezenta: 1) dovada deținerii Certificatului de bună practică de fabricație a medicamentului (GMP), eliberat conform recomandărilor Agenției Europene a Medicamentului (EMA), OMS sau a Biroului Federal de control asupra calității alimentelor și medicamentelor (FDA), copii autentificate (cu aplicarea suplimentară a semnăturii electronice a participantului), conform prevederilor cadrului normativ- valabil la momentul deschiderii ofertelor; 2) dovada autorizării medicamentului ofertat de către FDA SUA sau EMA, sau una din autoritățile naționale competente în domeniul medicamentului din țările membre ale Spațiului Economic European sau de către Autoritățile Sigure de Reglementare în domeniul medicamentului, membre ale Consiliului Internațional pentru armonizarea cerințelor tehnice pentru medicamentele de uz uman (ICH); Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027.

Lot 6 - Cariprazinum hydrochloridum 1.5 mg

Denumire: Cariprazinum hydrochloridum 1.5 mg. Unitatea de măsură: Capsula. Cantitatea: 84948. Specificația tehnică: ATC N05AX15. Forma farmaceutica Capsule. Mod de administrare per os. Unitatea de masura capsula.Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027.

Lot 7 - Cariprazinum hydrochloridum 3 mg

Denumire: Cariprazinum hydrochloridum 3 mg. Unitatea de măsură: Capsula. Cantitatea: 63871. Specificația tehnică: ATC N05AX15. Forma farmaceutica Capsule. Mod de administrare per os. Unitatea de masura capsula. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027.

Lot 8 - Cariprazinum hydrochloridum 4.5 mg

Denumire: Cariprazinum hydrochloridum 4.5 mg. Unitatea de măsură: Capsula. Cantitatea: 21070. Specificația tehnică: ATC N05AX15. Forma farmaceutica Capsule. Mod de administrare per os. Unitatea de masura capsula. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027.

Lot 9 - Donepezilum (Donepezili hydrochloridum) 5 mg

Poziția 9.1: Donepezilum (Donepezili hydrochloridum) 5 mg; unitatea de măsură: Comprimat; cantitatea: 212421. Specificația tehnică: ATC N06DA02. Forma farmaceutica Comprimate/Comprimate orodispersabile. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Poziția 9.2: Donepezilum (Donepezili hydrochloridum) 5 mg; unitatea de măsură: Comprimat; cantitatea: 9710. Specificația tehnică: ATC N06DA02. Forma farmaceutica Comprimate/Comprimate orodispersabile. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare: Conform pct. 12. din anunțul de participare. Locul livrării: conform listei de distribuție atașate.

Lot 10 - Esketaminum 28 mg

Denumire: Esketaminum 28 mg. Unitatea de măsură: dispozitiv de spray nazal. Cantitatea: 685. Specificația tehnică: ATC N06AX27. Forma farmaceutica Spray nazal, solutie. Mod de administrare extern. Unitatea de masură: dispozitiv de spray nazal. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027.

Lot 11 - Fluphenazinum 25 mg/ml 1 ml

Poziția 11.1: Fluphenazinum 25 mg/ml 1 ml; unitatea de măsură: Fiolă; cantitatea: 16230. Specificația tehnică: ATC N05AB02. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/m. Unitatea de masură: fiola.Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Poziția 11.2: Fluphenazinum 25 mg/ml 1 ml; unitatea de măsură: Fiolă; cantitatea: 2110. Specificația tehnică: ATC N05AB02. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/m. Unitatea de masură: fiola. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare: Conform pct. 12. din anunțul de participare. Locul livrării: conform listei de distribuție atașate.

Lot 12 - Haloperidolum 2 mg/ml 30 ml

Denumire: Haloperidolum 2 mg/ml 30 ml. Unitatea de măsură: Flacon. Cantitatea: 6957. Specificația tehnică: ATC N05AD01. Forma farmaceutica Solutie orala. Mod de administrare per os. Unitatea de masura flacon. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM) sau 3. medicamente neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). I. În cazul ofertării medicamentelor neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), se va prezenta: 1) dovada deținerii Certificatului de bună practică de fabricație a medicamentului (GMP), eliberat conform recomandărilor Agenției Europene a Medicamentului (EMA), OMS sau a Biroului Federal de control asupra calității alimentelor și medicamentelor (FDA), copii autentificate (cu aplicarea suplimentară a semnăturii electronice a participantului), conform prevederilor cadrului normativ- valabil la momentul deschiderii ofertelor; 2) dovada autorizării medicamentului ofertat de către FDA SUA sau EMA, sau una din autoritățile naționale competente în domeniul medicamentului din țările membre ale Spațiului Economic European sau de către Autoritățile Sigure de Reglementare în domeniul medicamentului, membre ale Consiliului Internațional pentru armonizarea cerințelor tehnice pentru medicamentele de uz uman (ICH); Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027.

Lot 13 - Haloperidolum decanoas 50 mg/1 ml

Denumire: Haloperidolum decanoas 50 mg/1 ml. Unitatea de măsură: Fiolă. Cantitatea: 5658. Specificația tehnică: ATC N05AD01. Forma farmaceutica Solutie injectabila. Mod de administrare i/m. Unitatea de masura fiola. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM) sau 3. medicamente neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). I. În cazul ofertării medicamentelor neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), se va prezenta: 1) dovada deținerii Certificatului de bună practică de fabricație a medicamentului (GMP), eliberat conform recomandărilor Agenției Europene a Medicamentului (EMA), OMS sau a Biroului Federal de control asupra calității alimentelor și medicamentelor (FDA), copii autentificate (cu aplicarea suplimentară a semnăturii electronice a participantului), conform prevederilor cadrului normativ- valabil la momentul deschiderii ofertelor; 2) dovada autorizării medicamentului ofertat de către FDA SUA sau EMA, sau una din autoritățile naționale competente în domeniul medicamentului din țările membre ale Spațiului Economic European sau de către Autoritățile Sigure de Reglementare în domeniul medicamentului, membre ale Consiliului Internațional pentru armonizarea cerințelor tehnice pentru medicamentele de uz uman (ICH); Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027.

Lot 14 - Memantinum 10 mg

Denumire: Memantinum 10 mg. Unitatea de măsură: Comprimat. Cantitatea: 366355. Specificația tehnică: ATC N06DX01. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027.

Lot 15 - Methylphenidate 18 mg

Denumire: Methylphenidate 18 mg. Unitatea de măsură: Comprimat. Cantitatea: 52126. Specificația tehnică: ATC N06BA04. Forma farmaceutica Comprimate cu elib. prelung.. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM) sau 3. medicamente neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). I. În cazul ofertării medicamentelor neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), se va prezenta: 1) dovada deținerii Certificatului de bună practică de fabricație a medicamentului (GMP), eliberat conform recomandărilor Agenției Europene a Medicamentului (EMA), OMS sau a Biroului Federal de control asupra calității alimentelor și medicamentelor (FDA), copii autentificate (cu aplicarea suplimentară a semnăturii electronice a participantului), conform prevederilor cadrului normativ- valabil la momentul deschiderii ofertelor; 2) dovada autorizării medicamentului ofertat de către FDA SUA sau EMA, sau una din autoritățile naționale competente în domeniul medicamentului din țările membre ale Spațiului Economic European sau de către Autoritățile Sigure de Reglementare în domeniul medicamentului, membre ale Consiliului Internațional pentru armonizarea cerințelor tehnice pentru medicamentele de uz uman (ICH); Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027.

Lot 16 - Methylphenidate 36 mg

Denumire: Methylphenidate 36 mg. Unitatea de măsură: Comprimat. Cantitatea: 26834. Specificația tehnică: ATC N06BA04. Forma farmaceutica Comprimate cu elib. prelung.. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM) sau 3. medicamente neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). I. În cazul ofertării medicamentelor neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), se va prezenta: 1) dovada deținerii Certificatului de bună practică de fabricație a medicamentului (GMP), eliberat conform recomandărilor Agenției Europene a Medicamentului (EMA), OMS sau a Biroului Federal de control asupra calității alimentelor și medicamentelor (FDA), copii autentificate (cu aplicarea suplimentară a semnăturii electronice a participantului), conform prevederilor cadrului normativ- valabil la momentul deschiderii ofertelor; 2) dovada autorizării medicamentului ofertat de către FDA SUA sau EMA, sau una din autoritățile naționale competente în domeniul medicamentului din țările membre ale Spațiului Economic European sau de către Autoritățile Sigure de Reglementare în domeniul medicamentului, membre ale Consiliului Internațional pentru armonizarea cerințelor tehnice pentru medicamentele de uz uman (ICH); Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027.

Lot 17 - Olanzapinum 10 mg

Denumire: Olanzapinum 10 mg. Unitatea de măsură: Comprimat. Cantitatea: 96024. Specificația tehnică: ATC N05AH03. Forma farmaceutica Comprimate/Comprimate orodispersabile. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027.

Lot 18 - Paliperidonum 100 mg/1 ml

Denumire: Paliperidonum 100 mg/1 ml. Unitatea de măsură: Seringa preumpluta. Cantitatea: 566. Specificația tehnică: ATC N05AX13. Forma farmaceutica Suspensie injectabila cu elib. prelungita. Mod de administrare i/m. Unitatea de masura seringa preumpluta.Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027.

Lot 19 - Paliperidonum 350 mg/1,75 ml

Denumire: Paliperidonum 350 mg/1,75 ml. Unitatea de măsură: Seringa preumpluta. Cantitatea: 154. Specificația tehnică: ATC N05AX13. Forma farmaceutica Suspensie injectabila cu elib. prelungita. Mod de administrare i/m. Unitatea de masura seringa preumpluta. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM) sau 3. medicamente neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor). I. În cazul ofertării medicamentelor neautorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor), se va prezenta: 1) dovada deținerii Certificatului de bună practică de fabricație a medicamentului (GMP), eliberat conform recomandărilor Agenției Europene a Medicamentului (EMA), OMS sau a Biroului Federal de control asupra calității alimentelor și medicamentelor (FDA), copii autentificate (cu aplicarea suplimentară a semnăturii electronice a participantului), conform prevederilor cadrului normativ- valabil la momentul deschiderii ofertelor; 2) dovada autorizării medicamentului ofertat de către FDA SUA sau EMA, sau una din autoritățile naționale competente în domeniul medicamentului din țările membre ale Spațiului Economic European sau de către Autoritățile Sigure de Reglementare în domeniul medicamentului, membre ale Consiliului Internațional pentru armonizarea cerințelor tehnice pentru medicamentele de uz uman (ICH); Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027.

Lot 20 - Paliperidonum 6 mg

Poziția 20.1: Paliperidonum 6 mg; unitatea de măsură: Comprimat; cantitatea: 23776. Specificația tehnică: ATC N05AX13. Forma farmaceutica Comprimate cu elib. prelung.. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă: 1. medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2. medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Poziția 20.2: Paliperidonum 6 mg; unitatea de măsură: Comprimat; cantitatea: 1230. Specificația tehnică: ATC N05AX13. Forma farmaceutica Comprimate cu elib. prelung.. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare: Conform pct. 12. din anunțul de participare. Locul livrării: conform listei de distribuție atașate.

Lot 21 - Quetiapinum 200 mg

Denumire: Quetiapinum 200 mg. Unitatea de măsură: Comprimat. Cantitatea: 158490. Specificația tehnică: ATC N05AH04. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat.Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027.

Lot 22 - Quetiapinum 25 mg

Denumire: Quetiapinum 25 mg. Unitatea de măsură: Comprimat. Cantitatea: 114820. Specificația tehnică: ATC N05AH04. Forma farmaceutica Comprimate. Mod de administrare per os. Unitatea de masura comprimat.Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). ). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027.

Lot 23 - Risperidonum 25 mg+2 ml

Poziția 23.1: Risperidonum 25 mg+2 ml; unitatea de măsură: Flacon; cantitatea: 902. Specificația tehnică: ATC N05AX08. Forma farmaceutica Pulbere+solv./susp.inj. cu elib. prelung.. Mod de administrare i/m. Unitatea de masura flacon. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). ). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Poziția 23.2: Risperidonum 25 mg+2 ml; unitatea de măsură: Flacon; cantitatea: 27. Specificația tehnică: ATC N05AX08. Forma farmaceutica Pulbere+solv./susp.inj. cu elib. prelung.. Mod de administrare i/m. Unitatea de masura flacon. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare: Conform pct. 12. din anunțul de participare. Locul livrării: conform listei de distribuție atașate.

Lot 24 - Venlafaxinum 75 mg

Poziția 24.1: Venlafaxinum 75 mg; unitatea de măsură: Bucată; cantitatea: 284595. Specificația tehnică: ATC N06AX16. Forma farmaceutica Comprimate/Capsule cu eliberare prelungita. Mod de administrare per os. Unitatea de masura bucata. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare - I tranșă: Februarie 2027, II tranșă: Mai 2027, III tranșă: August 2027, IV tranșă: Decembrie 2027. Poziția 24.2: Venlafaxinum 75 mg; unitatea de măsură: Bucată; cantitatea: 4920. Specificația tehnică: ATC N06AX16. Forma farmaceutica Comprimate/Capsule cu eliberare prelungita. Mod de administrare per os. Unitatea de masura bucata. Se acceptă: 1.medicamente autorizate în Republica Moldova (la momentul deschiderii ofertelor) sau 2.medicamente autorizate (la momentul deschiderii ofertelor) în cadrul Comisiei medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM), incluse în Registrul produselor medicamentoase avizate pozitiv în rezultatul expertizei și testării de către Laboratorul de Control al Calității Medicamentelor (conform informației publicate pe pagina oficială a AMDM). Tranșe de livrare: Conform pct. 12. din anunțul de participare. Locul livrării: conform listei de distribuție atașate.