1. Przedmiotem zamówienia jest wykonywanie usług serwisu pogwarancyjnego sprzętu produkcji Varian Medical Systems, użytkowanego na Oddziale Klinicznym Radioterapii. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określony został w następujących dokumentach: 1) Szczegółowe warunki realizacji przedmiotu zamówienia, 2) Zakres przedmiotu zamówienia, 3) Wykaz podstawowych awarii sprzętu świadczących o niemożliwości jego wykorzystania. 3. Miejsce realizacji zamówienia: Oddział Kliniczny Radioterapii w Zachodniopomorskim Centrum Onkologii przy ul. Strzałowskiej 22 w Szczecinie. 4. Kod i nazwa wg Wspólnego Słownika Zamówień (CPV): 50421000-2 – Usługi w zakresie napraw i konserwacji sprzętu medycznego. 5. Wykonywanie usług serwisu pogwarancyjnego w ramach zamówienia dotyczy następującego sprzętu i oprogramowania: 1) Akcelerator Halcyon s/n HAL 1201, 2) Akcelerator Ethos s/n HAL1023, 3) Akcelerator Edge s/n H194782, 4) Akcelerator TrueBeam s/n H194938, 5) Akcelerator TrueBeam s/n H195683, 6) System Ethos Treatment Management s/n HPH0148, 7) System Bravos s/n H651030, 8) System Velocity s/n HVG1319 w skład, którego wchodzi oprogramowanie systemowe Velocity wraz wyposażeniem niezbędnym do ich prawidłowego wykorzystania obejmującym: a) 1 serwer systemu Velocity, 9) System Aria / System Eclipse s/n HIT 8401, w skład którego wchodzi oprogramowanie systemowe ARIA oraz oprogramowanie Eclipse wraz z wyposażeniem niezbędnym do ich prawidłowego wykorzystania obejmującym: a) 2 serwery system ARIA I Eclipse, b) 3 serwery systemu zdalnego dostępu, c) 5 serwerów obliczeniowych FAS, d) 2 x pamięć masowa PowerEdge R730xd, e) 1 biblioteka taśmowa Dell PowerVault TL2000, f) 8 fizycznych stacji Eclipse typu calc, g) 2 stacje Eclipse typu calc do brachyterapii, h) 12 lekarskich stacji Eclipse typu non-calc, i) 2 stacje typu T-Box, j) 1 system awaryjnego zasilania, k) 1 szafa serwerowa typu rack z wyposażeniem KMM, KVM, zasilaniem PDU, 10) System RGSC (RESPIRATORY GATING FOR SCANERS) s/n HGS501K. 6. WYKONAWCA winien wykonywać usługi serwisu zgodnie z instrukcjami używania urządzeń, zaleceniami producenta, posiadaną specjalistyczną wiedzą i z należytą, wymaganą prawem starannością. 7. Przeglądy okresowe urządzeń będą wykonywane w terminach uzgodnionych uprzednio z ZAMAWIAJĄCYM, a ich częstotliwość i zakres wynikać będzie z zaleceń producenta urządzeń znajdujących się w instrukcji używania.