Zasadniczym przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ. Termin ważności oferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty każdorazowej dostawy. Deklarowane przez Wykonawcę cechy produktów muszą być zgodne z faktycznymi przez cały okres obowiązywania umowy. Zamówienia muszą być realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla oferowanych wyrobów. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy do Apteki Szpitalnej - magazyn w przyziemiu, z możliwością dostawy paletowej. Na opakowaniu jednostkowym dostarczanych wyrobów musi być zamieszczana nazwa handlowa, numer katalogowy, seria oraz termin ważności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi spełniać następujące wymagania prawne: • muszą być wyrobami medycznymi i muszą spełniać wymagania określone Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r. (tj. Dz.U.2022, poz. 974, z późn. zmianami). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2. • zaoferowany produkt musi być produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). Dotyczy części 1, poz. 1-2. Zamawiający określa następujące zasady dotyczące zmiany wielkości zaoferowanych opakowań: - Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów w opakowaniach mniejszych niż określone w Załączniku nr 2 do SWZ. Np. wymagane: plaster do mocowania kaniul a 100szt. można zaoferować: plastry pakowane np. a 30szt. z odpowiednim przeliczeniem - w przypadku różnic między ilością produktów wymienionych w SWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań należy zaokrąglić ich liczbę w górę do pełnych opakowań. Oferent może zaproponować wyroby w większej ilości rozmiarów niż wymaga tego Zamawiający. Oferent składając ofertę może określić w cenniku kody katalogowe w postaci zakresów np.: TR001-TR099, TR0xx, itp. Zamawiający nie stawia ograniczeń codo pochodzenia Wykonawcy oraz przedmiotu zamówienia pod kątem dostępności do rynku i bycia uczestnikiem niniejszego postępowania.

Część 1. Środki do dezynfekcji na bazie oktenidyny

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

Część 2. Dreny i butelki Redona, dreny brzusznej

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

Część 3. Zestaw ortopedyczny do odsysania pola operacyjnego i system do pomiaru ciśnienia śródbrzusznego

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

Część 4. Rurki intubacyjne i prowadnice

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

Część 5. Odsysanie w układzie zamkniętym i zestawy laryngoskopowe

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

Część 6. Zestaw do krwawego pomiaru ciśnienia

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

Część 7. Igły do biopsji

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

Część 8. Wyroby do podawania kontrastów- wkłady do strzykawek

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

Część 9. Wyroby do podawania kontrastów-strzykawki wysokociśnieniowe

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

Część 10. Staplery liniowe i okrężne

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

Część 11. Łaty naczyniowe naturalne

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

Część 12. Porty naczyniowe, igły do portów

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

Część 13. Aplikatory do wielokrotnego pobierania (spike)

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

Część 14. Przewody do pomp

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

Część 15. Obłożenia operacyjne urologiczne

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

Część 16. Zamknięty system do pobierania krwi

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

Część 17. Akcesoria do chirurgii endoskopowej kręgosłupa

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie: 1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne 2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy) 3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu 4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)