Předmětem veřejné zakázky je postupná dodávka 3 ks skiagrafických RTG přístrojů včetně příslušenství a souvisejících technologií (dále také jen „přístroj“, „zboží“, „zdravotnický/é prostředek/dky“ nebo jen „ZP“), zajištění záručních činností pro Radiologickou kliniku zadavatele, konkrétně pro Pavilon interních oborů (dále také jen „PIO“) a Pavilon akademika Bedrny (dále také jen „MCHO“), na základě kupní smlouvy, za podmínek stanovených v zadávací dokumentaci. Součástí předmětu této veřejné zakázky je dále: • Zajištění pozáručního full servisu jednotlivé zboží na dobu neurčitou, na základě servisní smlouvy, za podmínek stanovených v zadávací dokumentaci. • Postupná demontáž a zpětný odběr obnovovaného vybavení (3 ks rentgenových skiagrafických kompletů vč. příslušenství) zadavatele, a to na základě smlouvy o dílo na demontáž a zpětný odběr, za podmínek stanovených v zadávací dokumentaci. o 1 ks na centrálním rentgenu (budova č. 2) – RTG přístroj GMM vč. příslušenství z roku 2003. o 1 ks na PIO (budova č. 10) – ve vyšetřovně SKELET se jedná o RTG komplet TOPLIFT (VN generátor CPI INDICO 100, rentgenka Varian, …) vč. příslušenství z roku 2016. o 1 ks na PIO (budova č. 10) – ve vyšetřovně PLÍCE se jedná o RTG komplet TOPLIFT (VN generátor CPI INDICO 100, rentgenka Varian, …) vč. příslušenství z roku 2016. • Zajištění definovaných stavebních úprav pro jednotlivé kusy zboží (2 ks pro PIO), a to na základě smlouvy o dílo na stavební úpravy, za podmínek stanovených v zadávací dokumentaci. Nabízené zboží musí být uvedeno na trh v souladu s platnými právními předpisy, tj. nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745 (resp. nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/746), případně v souladu s příslušnými přechodnými ustanoveními těchto nařízení a zákonem č. 375/2022 Sb., o zdravotnických a diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro, v platném znění. Musí být dodáno nové, nepoužité a nerepasované zboží, se zárukou min. 24 měsíců. V předložené nabídce (a tedy i nabídkové ceně) musí být zahrnuto dodání, nastěhování, uvedení zboží do provozu, připojení k datové síti zadavatele s přenosem dat prostřednictvím DICOM standardu, provedení instalační kalibrace/validace, přejímací zkoušky, montáž/instalace a instruktáž/zaškolení personálu dle zákona č. 375/2022 Sb., o zdravotnických prostředcích a diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro – dále také jen „o zdravotnických prostředcích“. Pokud výrobce z jakýchkoliv důvodů a jakýmkoliv způsobem omezil životnost nabízeného zboží, nesmí být toto omezení na dobu kratší než 120 měsíců od uvedení do provozu a předání zadavateli. Zboží musí být bez vad faktických i právních. Předmět veřejné zakázky musí splňovat veškeré požadavky na něj kladené zákonnými předpisy České republiky a dále požadavky uvedené v zadávací dokumentaci.