DEK-1620_Teljes exom szekvenálás és génpanelek
DEK-1620_Teljes exom szekvenálás és génpanelek
Adásvételi keretszerződés a Debreceni Egyetem Klinikai Központ, Klinikai Genetikai Központ részére reagensek beszerzésére teljes exom szekvenálás és felhasználó által összeállított génpanelek különböző betegségcsoportok vizsgálatához. A beszerzésre kerülő termék megnevezése, mennyisége (db/12 hó): 1. Teljes exom könyvtárkészítő kit próbák 96 mintára: 5 db 2. Custom gén panel, 1000 próbáig 96 reakcióra: 8 db 3. Custom gén panel, 2500 próbáig 96 reakcióra: 7 db 4. Custom gén panel, 5000 próbáig 96 reakcióra: 7 db 5. Enzimatikus Fragmentálás alapú Library Prep kit + indexek Hibridizációval, 96 Reakció: 27 db Az adásvételi keretszerződés alapján megvásárolni kívánt termékek további minőségi és funkcionális követelményeit a közbeszerzési dokumentum részét képező műszaki leírás részletesen tartalmazza. Ajánlatkérő a teljes mennyiség 70%-ra vállal lehívási kötelezettséget. A beszerzés magába foglalja a felhasználó egységig történő szállítást is. Leszállításkor a termékek teljes szavatossági idejének 2/3 részének még rendelkezésre kell állnia. A 321/2015. (X. 30.) Korm. rendelet 46. § (3) bek. alapján, amennyiben a dokumentáció (közbeszerzési műszaki leírás) meghatározott szabványra, műszaki engedélyre, műszaki előírásokra, műszaki ajánlásra, illetve gyártmányra, eredetű vagy típusú dologra, eljárásra, tevékenységre, személyre, szabadalomra vagy védjegyre hivatkozik, úgy a megnevezés csak a tárgy jellegének egyértelmű meghatározása érdekében történt, és a megnevezés mellett a „vagy azzal egyenértékű” kifejezést is érteni kell, mely alapján az Ajánlatkérő köteles elfogadni az egyenértékű vagy a dokumentációban rögzítetteknél jobb megoldást is. Ajánlattevő - amennyiben a hivatkozással érintett műszaki tartalom helyett egyenértékű eszközt, megoldást, stb. kíván megajánlani ajánlatában - ajánlatában köteles benyújtani az egyenértékűség alátámasztására szolgáló dokumentumo(ka)t. Ajánlatkérő felhívja az ajánlattevők figyelmét, hogy az egyenértékűség alátámasztására szolgáló dokumentum lehet különösen (de nem kizárólagosan) a gyártótól származó műszaki dokumentáció vagy valamely független, szakmailag elismert szervezet minősítése.