Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych, substancji do receptury aptecznej, płynów infuzyjnych i płynów stosowanych do żywienia pozajelitowego do Wojewódzkiego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej Centrum Leczenia Chorób Płuc i Rehabilitacji w Łodzi, ul. Okólna 181. Zamówienie obejmuje 60 części. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ. Dokumenty potwierdzające spełnienie tego wymogu Wykonawca zobowiązany jest udostępnić Zamawiającemu na każde żądanie. Wykonawca jest zobowiązany do przedstawienia na każde wezwanie Zamawiającego kart charakterystyki produktów farmaceutycznych, objętych przedmiotem umowy. Zamawiający nie przewiduje zastosowania aukcji elektronicznej, nie prowadzi postęp. w celu zawarcia umowy ramowej, nie zastrzega możliwości ubiegania się o udzielenie zamów. wyłącznie przez Wykonawców, o których mowa w art.94 Pzp, nie określa dodatkowych wymagań związanych z zatrudnianiem osób, o których mowa w art. 96 ust. 2 pkt 2 Pzp, nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postęp., nie dokonuje zastrzeżeń, o których mowa w art. 60 i art. 121 ustawy Pzp, nie przewiduje wymagań, o których mowa w art. 95 ustawy Pzp, nie przewiduje udzielenia zaliczek na poczet wykonania zamów., nie przewiduje udzielania zamów., o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp. Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamów. podwykonawcy (podwykonawcom). Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia oferty wariantowej, o której mowa w art. 92 ustawy Pzp tzn. oferty przewidującej odmienny sposób wykonania zamówienia niż określony w niniejszej SWZ. Zamawiający dopuszcza dołączenie katalogu elektronicznego do składanej oferty. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Oferta może obejmować całość przedmiotu zamówienia lub wybrane części.

Część 1 - Produkty lecznicze

Część 1 obejmuje swoim zakresem 26 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 2 - Produkty lecznicze

Część 2 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 3 - Produkty lecznicze

Część 3 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 4 - Produkty lecznicze

Część 4 obejmuje swoim zakresem 3 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 5 - Produkty lecznicze

Część 5 obejmuje swoim zakresem 14 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 6 - Produkty lecznicze

Część 6 obejmuje swoim zakresem 81 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 7 - Produkty lecznicze

Część 7 obejmuje swoim zakresem 16 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 8 - Produkty lecznicze

Część 8 obejmuje swoim zakresem 3 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 9 - Produkty lecznicze

Część 9 obejmuje swoim zakresem 20 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 10 - Produkty lecznicze

Część 10 obejmuje swoim zakresem 16 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 11 - Produkty lecznicze

Część 11 obejmuje swoim zakresem 7 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 12 - Produkty lecznicze

Część 12 obejmuje swoim zakresem 9 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 13 - Produkty lecznicze

Część 13 obejmuje swoim zakresem 11 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 14 - Produkty lecznicze

Część 14 obejmuje swoim zakresem 21 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 15 - Produkty lecznicze

Część 15 obejmuje swoim zakresem 8 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 16 - Produkty lecznicze

Część 16 obejmuje swoim zakresem 31 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 17 - Produkty lecznicze

Część 17 obejmuje swoim zakresem 29 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 18 - Produkty lecznicze

Część 18 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 19 - Produkty lecznicze

Część 19 obejmuje swoim zakresem 14 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 20 - Produkty lecznicze

Część 20 obejmuje swoim zakresem 15 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 21 - Produkty lecznicze

Część 21 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 22 - Produkty lecznicze

Część 22 obejmuje swoim zakresem 33 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 23 - Produkty lecznicze

Część 23 obejmuje swoim zakresem 56 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 24 - Produkty lecznicze

Część 24 obejmuje swoim zakresem 65 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 25 - Produkty lecznicze

Część 25 obejmuje swoim zakresem 8 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 26 - Produkty lecznicze

Część 26 obejmuje swoim zakresem 28 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 27 - Produkty lecznicze

Część 27 obejmuje swoim zakresem 32 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 28 - Produkty lecznicze

Część 28 obejmuje swoim zakresem 10 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 29 - Produkty lecznicze

Część 29 obejmuje swoim zakresem 32 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 30 - Produkty lecznicze

Część 30 obejmuje swoim zakresem 27 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 31 - Produkty lecznicze

Część 31 obejmuje swoim zakresem 7 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 32 - Produkty lecznicze

Część 32 obejmuje swoim zakresem 34 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 33 - Produkty lecznicze

Część 33 obejmuje swoim zakresem 13 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 34 - Produkty lecznicze

Część 34 obejmuje swoim zakresem 16 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 35 - Produkty lecznicze

Część 35 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 36 - Produkty lecznicze

Część 36 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 37 - Produkty lecznicze

Część 37 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 38 - Produkty lecznicze

Część 38 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 39 - Produkty lecznicze

Część 39 obejmuje swoim zakresem 3 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 40 - Produkty lecznicze

Część 40 obejmuje swoim zakresem 23 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 41 - Produkty lecznicze

Część 41 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 42 - Produkty lecznicze

Część 42 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 43 - Substancje do receptury aptecznej

Część 43 obejmuje swoim zakresem 4 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 44 - Produkty lecznicze

Część 44 obejmuje swoim zakresem 10 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 45 - Produkty lecznicze

Część 45 obejmuje swoim zakresem 30 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 46 - Produkty lecznicze

Część 46 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 47 - Produkty lecznicze

Część 47 obejmuje swoim zakresem 6 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 48 - Produkty lecznicze

Część 48 obejmuje swoim zakresem 3 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 49 - Receptura apteczna

Część 49 obejmuje swoim zakresem 10 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski.

Część 50 - Produkty farmaceutyczne

Część 50 obejmuje swoim zakresem 2 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 51 - Produkty lecznicze

Część 51 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 52 - Produkty lecznicze

Część 52 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 53 - Produkty lecznicze

Część 53 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 54 - Produkty lecznicze

Część 54 obejmuje swoim zakresem 19 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 55 - Produkty lecznicze

Część 55 obejmuje swoim zakresem 11 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 56 - Produkty lecznicze

Część 56 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 57 - Produkty lecznicze

Część 57 obejmuje swoim zakresem 1 pozycję asortymentową. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 58 - Produkty lecznicze

Część 58 obejmuje swoim zakresem 23 pozycje asortymentowe. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ. Wykonawca zobowiązany jest do nieodpłatnego użyczenia na okres trwania umowy 15 szt. pomp, niezbędnych do podawania preparatów.

Część 59 - Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia medycznego

Część 59 obejmuje swoim zakresem 6 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Część 60 - Produkty lecznicze

Część 60 obejmuje swoim zakresem 9 pozycji asortymentowych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz szacunkowy wykaz dostaw na czas obowiązywania umowy zawiera formularz asortymentowo -cenowy stanowiący Załącznik nr 1 do SWZ. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone obowiązującym prawem, musi być dopuszczony do obrotu i posiadać wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2026, poz. 612) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.