1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych stosowanych w ramach chemioterapii oraz programów lekowych. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku. 3. Termin ważności oferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 6 miesięcy od daty każdorazowej dostawy. 4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2025 r. poz. 750 ze zm.); 5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy. 6. Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze oferowane przez Wykonawcę były umieszczone w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii lub katalogu leków refundowanych stosowanych w programach lekowych (zgodność kodów EAN), zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 Ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych – j.t. Dz. U. z 2025 r., poz. 907 z późn. zm. 7. Zamawiający dopuszcza zmianę postaci proponowanych preparatów: - tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie - fiolki na ampułki i odwrotnie. - ampułkostrzykawki na wstrzykiwacze 8. Zamawiający określa następujące zasady dotyczące zmiany wielkości zaoferowanych opakowań: - w przypadku różnic między ilością produktów wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań należy zaokrąglić ich liczbę w górę do pełnych opakowań. 9. Jeżeli w trakcie trwania umowy dojdzie do wycofania przez Ministra Zdrowia decyzji o objęciu zaoferowanego produktu refundacją, zamawiający może rozwiązać umowę z Wykonawcą, jeżeli ujęcie zaoferowanego produktu refundacją było warunkiem złożenia ważnej oferty przetargowej. 10. Zamawiający zaznacza, że zakupy zamawianych produktów są uzależnione od ilości pacjentów wdrożonych do programu. W sytuacji gdy na dany lek nie będzie zapotrzebowania Szpital będzie mógł skorzystać z art. 456 i dokonać zerwania umowy jako nie leżącej w interesie publicznym. Taka sytuacja ma miejsce w części 1 poz.1 11. Zamawiający nie stawia ograniczeń co do pochodzenia Wykonawcy oraz przedmiotu zamówienia pod kątem dostępności do rynku i bycia uczestnikiem niniejszego postępowania.

1. Chemioterapia 1

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych stosowanych w ramach chemioterapii oraz programów lekowych. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku. 3. Termin ważności oferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 6 miesięcy od daty każdorazowej dostawy. 4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2025 r. poz. 750 ze zm.); 5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy. 6. Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze oferowane przez Wykonawcę były umieszczone w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii lub katalogu leków refundowanych stosowanych w programach lekowych (zgodność kodów EAN), zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 Ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych – j.t. Dz. U. z 2025 r., poz. 907 z późn. zm. 7. Zamawiający dopuszcza zmianę postaci proponowanych preparatów: - tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie - fiolki na ampułki i odwrotnie. - ampułkostrzykawki na wstrzykiwacze 8. Zamawiający określa następujące zasady dotyczące zmiany wielkości zaoferowanych opakowań: - w przypadku różnic między ilością produktów wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań należy zaokrąglić ich liczbę w górę do pełnych opakowań. 9. Jeżeli w trakcie trwania umowy dojdzie do wycofania przez Ministra Zdrowia decyzji o objęciu zaoferowanego produktu refundacją, zamawiający może rozwiązać umowę z Wykonawcą, jeżeli ujęcie zaoferowanego produktu refundacją było warunkiem złożenia ważnej oferty przetargowej. 10. Zamawiający zaznacza, że zakupy zamawianych produktów są uzależnione od ilości pacjentów wdrożonych do programu. W sytuacji gdy na dany lek nie będzie zapotrzebowania Szpital będzie mógł skorzystać z art. 456 i dokonać zerwania umowy jako nie leżącej w interesie publicznym. Taka sytuacja ma miejsce w części 1 poz.1 11. Zamawiający nie stawia ograniczeń co do pochodzenia Wykonawcy oraz przedmiotu zamówienia pod kątem dostępności do rynku i bycia uczestnikiem niniejszego postępowania.

2. Arsenic trioxide

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych stosowanych w ramach chemioterapii oraz programów lekowych. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku. 3. Termin ważności oferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 6 miesięcy od daty każdorazowej dostawy. 4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2025 r. poz. 750 ze zm.); 5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy. 6. Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze oferowane przez Wykonawcę były umieszczone w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii lub katalogu leków refundowanych stosowanych w programach lekowych (zgodność kodów EAN), zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 Ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych – j.t. Dz. U. z 2025 r., poz. 907 z późn. zm. 7. Zamawiający dopuszcza zmianę postaci proponowanych preparatów: - tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie - fiolki na ampułki i odwrotnie. - ampułkostrzykawki na wstrzykiwacze 8. Zamawiający określa następujące zasady dotyczące zmiany wielkości zaoferowanych opakowań: - w przypadku różnic między ilością produktów wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań należy zaokrąglić ich liczbę w górę do pełnych opakowań. 9. Jeżeli w trakcie trwania umowy dojdzie do wycofania przez Ministra Zdrowia decyzji o objęciu zaoferowanego produktu refundacją, zamawiający może rozwiązać umowę z Wykonawcą, jeżeli ujęcie zaoferowanego produktu refundacją było warunkiem złożenia ważnej oferty przetargowej. 10. Zamawiający zaznacza, że zakupy zamawianych produktów są uzależnione od ilości pacjentów wdrożonych do programu. W sytuacji gdy na dany lek nie będzie zapotrzebowania Szpital będzie mógł skorzystać z art. 456 i dokonać zerwania umowy jako nie leżącej w interesie publicznym. Taka sytuacja ma miejsce w części 1 poz.1 11. Zamawiający nie stawia ograniczeń co do pochodzenia Wykonawcy oraz przedmiotu zamówienia pod kątem dostępności do rynku i bycia uczestnikiem niniejszego postępowania.

3. Chemioterapia 2

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych stosowanych w ramach chemioterapii oraz programów lekowych. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku. 3. Termin ważności oferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 6 miesięcy od daty każdorazowej dostawy. 4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2025 r. poz. 750 ze zm.); 5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy. 6. Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze oferowane przez Wykonawcę były umieszczone w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii lub katalogu leków refundowanych stosowanych w programach lekowych (zgodność kodów EAN), zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 Ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych – j.t. Dz. U. z 2025 r., poz. 907 z późn. zm. 7. Zamawiający dopuszcza zmianę postaci proponowanych preparatów: - tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie - fiolki na ampułki i odwrotnie. - ampułkostrzykawki na wstrzykiwacze 8. Zamawiający określa następujące zasady dotyczące zmiany wielkości zaoferowanych opakowań: - w przypadku różnic między ilością produktów wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań należy zaokrąglić ich liczbę w górę do pełnych opakowań. 9. Jeżeli w trakcie trwania umowy dojdzie do wycofania przez Ministra Zdrowia decyzji o objęciu zaoferowanego produktu refundacją, zamawiający może rozwiązać umowę z Wykonawcą, jeżeli ujęcie zaoferowanego produktu refundacją było warunkiem złożenia ważnej oferty przetargowej. 10. Zamawiający zaznacza, że zakupy zamawianych produktów są uzależnione od ilości pacjentów wdrożonych do programu. W sytuacji gdy na dany lek nie będzie zapotrzebowania Szpital będzie mógł skorzystać z art. 456 i dokonać zerwania umowy jako nie leżącej w interesie publicznym. Taka sytuacja ma miejsce w części 1 poz.1 11. Zamawiający nie stawia ograniczeń co do pochodzenia Wykonawcy oraz przedmiotu zamówienia pod kątem dostępności do rynku i bycia uczestnikiem niniejszego postępowania.

4. Fremanezumab

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych stosowanych w ramach chemioterapii oraz programów lekowych. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku. 3. Termin ważności oferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 6 miesięcy od daty każdorazowej dostawy. 4. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2025 r. poz. 750 ze zm.); 5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy. 6. Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze oferowane przez Wykonawcę były umieszczone w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii lub katalogu leków refundowanych stosowanych w programach lekowych (zgodność kodów EAN), zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 Ustawy z dnia 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych – j.t. Dz. U. z 2025 r., poz. 907 z późn. zm. 7. Zamawiający dopuszcza zmianę postaci proponowanych preparatów: - tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie - fiolki na ampułki i odwrotnie. - ampułkostrzykawki na wstrzykiwacze 8. Zamawiający określa następujące zasady dotyczące zmiany wielkości zaoferowanych opakowań: - w przypadku różnic między ilością produktów wymienionych w SIWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań należy zaokrąglić ich liczbę w górę do pełnych opakowań. 9. Jeżeli w trakcie trwania umowy dojdzie do wycofania przez Ministra Zdrowia decyzji o objęciu zaoferowanego produktu refundacją, zamawiający może rozwiązać umowę z Wykonawcą, jeżeli ujęcie zaoferowanego produktu refundacją było warunkiem złożenia ważnej oferty przetargowej. 10. Zamawiający zaznacza, że zakupy zamawianych produktów są uzależnione od ilości pacjentów wdrożonych do programu. W sytuacji gdy na dany lek nie będzie zapotrzebowania Szpital będzie mógł skorzystać z art. 456 i dokonać zerwania umowy jako nie leżącej w interesie publicznym. Taka sytuacja ma miejsce w części 1 poz.1 11. Zamawiający nie stawia ograniczeń co do pochodzenia Wykonawcy oraz przedmiotu zamówienia pod kątem dostępności do rynku i bycia uczestnikiem niniejszego postępowania.